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一次性口罩

金德集团 · 办公室地址:越南胡志明市3区沃蒂苏瓦区图许街9B号 | 起订量 1 件
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产品详情

一次性口罩

1. 产品描述

构造

  • 社区使用
  • 医疗使用

外层

  • 无纺布(30克/平方米)
  • 防尘和微粒过滤
  • 熔喷滤材 BFE > 95%
  • 熔喷滤材 BFE > 98%
  • 吸汗层
  • 无纺布(30克/平方米)

附加服务

符合美国和欧盟要求的标签建议

2. 产品质量

认证

  • KIM DUC测试通过

质量

  • 一次性口罩
  • 适用于社区使用,源控制
  • 美国:FDA运营商编号10074394
  • 欧盟:CE合规性声明
  • ASTM 2100 – 一级
  • EN 14683 – I型
  • 细菌过滤效率:99.83%
  • BFE > 95%
  • 过滤材料:适用于所有一次性口罩型号
  • 防溅性能:80mmHg和120mmHg
  • 80mmHg
  • 外层材料:适用于所有一次性口罩型号
  • 透气性:4.6 mm H2O/cm2
  • < 5 mmH2O/cm2 或 <40 Pa/cm2

备注

  • 外科口罩
  • 用于医疗程序
  • 美国:由Eurofins测试
  • ASTM 2100 – 三级
  • 液体屏障保护等级2
  • 欧盟:由通知机构实验室(CENTEXBEL NB 0493)测试
  • MDD 93/42/EEC
  • IIR型
  • 美国测试和进口能力:待定,预计于12月公布
  • 510(k):待定,预计于2021年第一季度公布

如果您需要进一步了解信息,请随时联系我们!

金德集团

关于金德

金德拥有超过20年的经验,是全球零售商和消费品巨头的主要供应商,也是越南增长最快的500家公司之一。我们致力于高质量的产品标准和社会责任。金德是英国零售商联合会(BRC)全球标准和商业社会合规倡议(BSCI)的积极成员。

我们的专长

我们专注于制造和供应以下产品:

金德医用一次性口罩

我们的医用一次性口罩符合以下标准:

  • 越南卫生部TCVN 8389-1: 2010标准
  • 欧盟:CE合规声明(ASTM 2100 - level 1,EN 14683 - Type I)
  • 美国:由Eurofins测试(ASTM 2100 - level 3,液体阻隔保护级别2)

N95外科呼吸器

我们的N95外科呼吸器通过欧盟认证机构APAVE NB0082和FDA认证。

隔离服

我们的隔离服符合AD9 1616/QĐ-BYT和AAMI PB70 Level 2标准。

承诺

我们的承诺是提供优质产品和快速交付。

地点

我们在越南胡志明市、河内市、加拿大和美国设有代表处,并在越南龙安设有工厂,随时准备根据客户需求提供任意数量的供应!

制造商,原始设备制造商业务类型
超过1,000人员工
2000成立年份
美国、加拿大、巴西、中国、印度、欧盟、南非等。主要市场
工厂生产车间
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